年
年
項
個
（一）、崗位職責：
1、碩士及以上學歷，臨床醫(yī)學相關專業(yè)畢業(yè)；
2、3年及以上臨床試驗經驗，有CRO經驗優(yōu)先；
3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程；
4、擁有產科臨床試驗管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務談判能力，有專家資源者優(yōu)先；
6、有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力。
（二）、任職資格：
1、按照相關法律法規(guī)和公司SOP，GCP，負責臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據收集，及時發(fā)現(xiàn)問題，提出質疑和解決措施，保證項目的質量與進度；
2、負責在項目推進過程中，及時與公司內部相關部門進行溝通和協(xié)調；
3、根據臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學專家、審評專家進行相關的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題；
4、負責完成上級交辦的其他工作。
（三）工作地點：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃，制定項目管理計劃；
2、對合作單位進行評估、篩選；
3、負責臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結束工作；
4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制，開展協(xié)同監(jiān)查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行，保障試驗的質量控制；
5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；
6、負責對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進行及時報告和協(xié)助處理；
7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的各種問題；
8、協(xié)助進行數(shù)據管理、檢查、質疑和統(tǒng)計工作，協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫；
組織召開項目相關會議。
（二）、任職要求：
1、博士研究生學歷，生物學、藥學、細胞生物學、醫(yī)學等醫(yī)學院相關專業(yè)畢業(yè)，臨床醫(yī)學優(yōu)先考慮；
2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗；
3、熟悉GCP法規(guī)，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識，并能執(zhí)行相關培訓及質量控制；
4、有心血管臨床科研經驗，臨床CRO公司從業(yè)經驗者優(yōu)先考慮；
5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫能力。
（三）工作地點：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責所轄區(qū)域內產品的招商以及推廣工作，定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤；
2、負責與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；
3、負責代理商的開發(fā)和管理，維持良好的合作關系；
4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院，定期召開學術會議；
5、記錄經銷商信息，建立信息檔案。
（二）、任職要求：
1、大專及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)者優(yōu)先；
2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強，能快速學習新知識；
3、醫(yī)藥招商相關工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；
4、有一定的學術推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。
（三）工作地點：安徽、江蘇、廣東
（一）、崗位職責：
1、碩士及以上學歷，臨床醫(yī)學相關專業(yè)畢業(yè)；
2、3年及以上臨床試驗經驗，有CRO經驗優(yōu)先；
3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程；
4、擁有產科臨床試驗管理者優(yōu)先
5、很好的溝通交流及商務談判能力，有專家資源者優(yōu)先；
6、有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務有很強的韌性和意志力。
（二）、任職資格：
1、按照相關法律法規(guī)和公司SOP，GCP，負責臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據收集，及時發(fā)現(xiàn)問題，提出質疑和解決措施，保證項目的質量與進度；
2、負責在項目推進過程中，及時與公司內部相關部門進行溝通和協(xié)調；
3、根據臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學專家、審評專家進行相關的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題；
4、負責完成上級交辦的其他工作。
（三）工作地點：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責評估臨床項目的預算、人員配備、時間計劃，制定項目管理計劃；
2、對合作單位進行評估、篩選；
3、負責臨床試驗的項目管理，對接與管理CRO，按時完成項目的全面啟動、執(zhí)行及結束工作；
4、對所負責的研究項目進行全面的質量控制，開展協(xié)同監(jiān)查，配合稽查工作，確保臨床試驗操作符合臨床方案、GCP和國家政策法規(guī)的要求執(zhí)行，保障試驗的質量控制；
5、負責對試驗藥品、物品、樣品等物資和臨床試驗合同的管理；
6、負責對臨床試驗過程中發(fā)生的各類不良事件進行及時報告和協(xié)助處理；
7、負責報告并協(xié)調解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的各種問題；
8、協(xié)助進行數(shù)據管理、檢查、質疑和統(tǒng)計工作，協(xié)助完成臨床總結報告的撰寫；
組織召開項目相關會議。
（二）、任職要求：
1、博士研究生學歷，生物學、藥學、細胞生物學、醫(yī)學等醫(yī)學院相關專業(yè)畢業(yè)，臨床醫(yī)學優(yōu)先考慮；
2、有3年以上相關團隊管理及臨床試驗組織及方案撰寫經驗；
3、熟悉GCP法規(guī)，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范知識，并能執(zhí)行相關培訓及質量控制；
4、有心血管臨床科研經驗，臨床CRO公司從業(yè)經驗者優(yōu)先考慮；
5、具有較強的溝通協(xié)調能力及文案撰寫能力。
（三）工作地點：安徽
（一）、崗位職責：
1、負責所轄區(qū)域內產品的招商以及推廣工作，定期做好客戶和醫(yī)院的回訪、跟蹤；
2、負責與代理商洽談，建立和完善代理商檔案，定期更新；
3、負責代理商的開發(fā)和管理，維持良好的合作關系；
4、配合代理商或者自己開發(fā)等級醫(yī)院，定期召開學術會議；
5、記錄經銷商信息，建立信息檔案。
（二）、任職要求：
1、大專及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)者優(yōu)先；
2、醫(yī)藥專業(yè)知識能力強，能快速學習新知識；
3、醫(yī)藥招商相關工作3年以上，有一定的招商資源優(yōu)先考慮；
4、有一定的學術推廣能力和醫(yī)院開發(fā)能力。
（三）工作地點：安徽、江蘇、廣東
